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Boehringer Ingelheim 质量控制专员 - 校园招聘 in Shanghai, China
关于人用药品业务
勃林格殷格翰的医药研发能力在业界全球领先。我们不断探索全新的医学突破,提供创新药物来满足患者在心血管疾病、呼吸疾病、代谢疾病、免疫学、肿瘤学和中枢神经系统疾病这些关键治疗领域的需求 。未来,公司将在心血管代谢、呼吸、肿瘤、免疫、中枢神经、眼底疾病等领域上市创新产品或现有产品的新适应症以满足中国患者的需求。
关于人用药品供应部:
人用药品供应部隶属于勃林格殷格翰大中华组织,也是公司全球供应链体系的重要组成部分。我们引进了世界先进的制药设备,设计和管理标准,拥有多条高科技自动包装线,先进的质量监控实验室和全自动立体高架仓库。我们不仅对企业在大中华区的产品供应和质量负责,而且供应东南亚市场包括新加坡、马来西亚、澳大利亚等国家市场。
关于人用药品供应部质量团队:
我们负责药品质量管理,监督相关质量管理规范的执行,维护上海勃林格殷格翰药业有限公司良好的质量管理体系。将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。其中,质量控制部负责原辅料、包装材料、成品等检验和放行,新产品上市的分析方法转移。确保QC活动符合国家相关法规、GMP规范及勃林格公司的相关规定。
我们生产药品,为提高人们的健康生活做贡献;我们培育精英,致力于打造让员工快乐的环境;我们为你提供“职业孵化中心”,助力你快速发展,最终在企业内部收获成功。
岗位描述:
在公司管理规范和cGMP法规要求下进行物料及产品的分析检测、偏差调查、设备及试剂等的管理,确保产品质量符合BI标准操作规程、cGMP法规、产品注册标准等要求;严格执行并持续改进各项标准要求以具有竞争力的成本保持产品的高质量水平。
工作职责:
按要求进行原辅料、包装材料、待包装产品、成品和稳定性样品的取样和检测工作,以确保按时完成样品的分析任务
按要求定期更新相关检验文件,以符合GMP规范和公司要求
按要求实施实验室设备的确认和维护保养,以确保顺利进行所有检测任务
定期参加公司内外部培训及相关活动
基于业务进行项目管理,以及对实验室管理和检验流程进行持续精益提升。
职位要求:
本科及以上,药物分析、中药分析、分析化学等分析类专业
良好的问题分析和解决能力,
良好的沟通组织能力
良好的抗压能力
良好的团队合作精神
良好的英文听说读写能力
良好的电脑操作水平,如Excel,PPT和Word;
良好的时间管理能力
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to a person’s actual or perceived race, including natural hairstyles, hair texture and protective hairstyles; color; creed; religion; national origin; age; ancestry; citizenship status, marital status; gender, gender identity or expression; sexual orientation, mental, physical or intellectual disability, veteran status; pregnancy, childbirth or related medical condition; genetic information (including the refusal to submit to genetic testing) or any other class or characteristic protected by applicable law.
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